2-Amino-5-tsüanopüridiin CAS 4214-73-7
Mis on 2-amino-5-tsüanopüridiini CAS 4214-73-7?
2-Amino-5-tsüanopüridiini CAS-i 4214-73-7 saab kasutada vaheühendina orgaanilistes sünteesireaktsioonides teiste ühendite sünteesil.
Miks valida meid
Meie tehas
Sichuan Biosynce Pharmaceutical Technology Co., Ltd. asutati 2008. aastal. Biosynce on spetsialiseerunud farmaatsia vahesaaduste, API ja peenkeemiatoodete väljatöötamisele, tarnimisele ja turustamisele.
Meie tooted
Meie toodete hulka kuuluvad pürrooli seeria, piperasiini seeria, püridiini seeria, kinoliini seeria ja piperidiini seeria, samuti pakume kodumaistele ja välismaistele klientidele CDMO-d, CRO-d ja kohandatud sünteesiteenust.
R&D
Meie uurimis- ja arendusmeeskond koosneb kõrgelt kvalifitseeritud ja kogenud arstidest ja meistritest, kellel on esmaklassiline kodumaise ja välismaise farmaatsiakeemiatööstuse taust, rikkalik teadus- ja arendustegevuse ning juhtimiskogemus. Tooteteeki saame pidevalt uuendada vastavalt klientide vajadustele ning pakkuda laos enam kui tuhandeid tooteid, mille pakendid ulatuvad grammidest tonnideni ning uusi laotooteid lisandub iga päev.
Tootmisturg
Biosynce'il on sõltumatu uurimis- ja arendus- ning kontrollikeskus, mis kontrollib rangelt toodete kvaliteeti ja pakub klientidele kvaliteetseid tooteid, meie tooteid eksporditakse laialdaselt Põhja-Ameerikasse, Euroopasse, Aasiasse ja Aafrikasse. Meie eesmärk on luua klientidega pikaajalisi ja vastastikku kasulikke suhteid ning pakkuda suurepäraseid tooteid ja teenuseid.
![7-Bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine CAS 882521-63-3](https://www.biosynce.com/uploads/40914/7-bromo-1-2-4-triazolo-1-5-a-pyridin-2-amine55177.png "product-1-1")
Mis on püridiini tähtsus?
Seda ühendit kasutatakse tavaliselt muude ainete lahustamiseks. Püridiini kasutatakse ka erinevate toodete valmistamiseks, nagu värvained, insektitsiidid, liimid, ravimid ja palju muud. Samuti on see üks mõistlikest nukleofiilidest, mida kasutatakse karbonüülühendite jaoks. See nukleofiilne olemus on tingitud lämmastikuaatomite olemasolust, kuna üksikut lämmastiku paari ei saa ümber ringi ümber paigutada. Seda kasutatakse isegi keemiliste reaktsioonide katalüsaatorina. Püridiin on keemilistes valdkondades oluline oma füüsikaliste ja keemiliste omaduste tõttu.
2-Amino-5-tsüanopüridiini CAS-i 4214-73-7 ohutusteave ja keemilised omadused
Sulamistemperatuur: 159-163 kraadi (valgus)
Keemistemperatuur: 302,8±27,0 kraadi 760 mmHg juures
Tihedus: 1,2±0,1 g/cm3
Leekpunkt: 136,9±23,7 kraadi
Ohutusalane teave:
- 2-Amino-5-tsüanopüridiin ärritab nahka ja silmi ning kokkupuudet tuleks vältida.
- Kasutamisel järgige häid laboritavasid ja vältige tolmu sissehingamist või kokkupuudet nahaga.
- Käsitseda ja hoida eemal süttimisallikatest ning vältida kokkupuudet tugevate oksüdeerivate ainetega.
2-Amino-5-kloropüridiin valmistatakse 2-aminopüridiini kloorimisel tugevalt happelises keskkonnas. 2-Amino-5-kloropüridiin on kasulik vaheühend kloroasendatud imidasopüridiini herbitsiidide valmistamisel.
On avastatud, et 2-aminopüridiini reageerimisel klooriva ainega tugevalt happelises keskkonnas, mille Hammetti happesusfunktsioon Ho on väiksem kui ligikaudu -3,5, tekib 2- amino-5-kloropüridiin, milles 2-amino-3,5-dikloropüridiini ülekloorimise kõrvalsaadus moodustub minimaalselt.
Kuigi ei soovi olla seotud ühegi reaktsioonimehhanismi teooriaga, arvatakse, et sellises tugevalt happelises keskkonnas, mille happefunktsioon on väiksem kui -3,5, toimub leiutisekohane kloorimisprotsess läbi 2-aminopüridiini reaktsioonivõimelise protoneeritud liigi moodustumine, mis seejärel läbib selektiivse monokloorimise vastavalt järgmisele üldisele reaktsiooniskeemile.
Ülaltoodud reaktsiooniskeemil on protoneeritud 2-aminopüridiini k1 kloorimise kiirus palju suurem kui protoneeritud 2-amino-5-kloropüridiini k2 kloorimise kiirus. Seega domineerib tugevalt happelises keskkonnas selektiivne monokloorimisreaktsioon ja konkureerivad ülekloorimisreaktsioonid on minimeeritud.
Nõrgalt happelises keskkonnas, nt 20% väävelhappes, on 2-aminopüridiini reagendid aga suures osas protoneerimata kujul. Prootonimata 2-aminopüridiini ja protoneerimata 2-amino-5-kloropüridiini kloorimise kiirused on võrreldavad. Seetõttu on järgnev ülekloorimisreaktsioon, mille tulemuseks on märkimisväärse koguse 2-amino-3, 5-dikloropüridiini moodustumine, soovitud monokloorimisreaktsiooniga konkurentsivõimeline.
Ülekloorimisproduktide olemasolu reaktsioonisegus muudab soovitud puhta 2-amino-5-kloropüridiini saaduse raskeks. Lisaks vähendab 2-amino-5-kloropüridiini edasine kloorimine 2-amino-3,5-dikloropüridiiniks soovitud produkti saagist.
Mugavalt lisatakse 2-aminopüridiini lähteaine tugevalt happelisele keskkonnale välise jahutamisega, et hoida reaktsioonisegu lisamise ajal ligikaudu toatemperatuuril. Seejärel lisatakse reaktsioonisegule segades vähemalt üks ekvivalent kloorivat ainet. Vähem kui ühe ekvivalendi klooriva aine kasutamine põhjustab lähtematerjali mittetäieliku kloorimise ja seega vähendab soovitud produkti saagist. Eelistatavalt kasutatakse umbes ühte kuni umbes kahte ekvivalenti kloorivat ainet 2-aminopüridiini lähteaine ekvivalendi kohta. Kasutada võib rohkem kui kahte ekvivalenti kloorivat ainet, kuid klooriva aine suure liia kasutamine kipub suurendama ülekloorimise kõrvalsaaduste teket, soodustamata seejuures lähteaine soovitud täielikku reaktsiooni.
Eelistatav on klooriva aine aeglane lisamine reaktsioonisegule. Kõige eelistatumalt lisatakse kloorivat ainet ligikaudu selle tarbimise kiirusega. Selline aeglane lisamine hoiab ära klooriva aine suure liia kogunemise reaktsioonisegusse ja minimeerib seega ülekloorimise kõrvalsaaduste teket. Kuigi reaktsioonisegu temperatuuri võib soovi korral reguleerida, ei ole reaktsioonisegu temperatuuri väline reguleerimine klooriva aine lisamise ajal vajalik.
Pärast klooriva aine lisamise lõpetamist segatakse reaktsioonisegu ümbritseva keskkonna temperatuuril umbes 30 minutit kuni umbes 90 minutit. Pikemad reaktsiooniajad soodustavad 2-amino-3, 5-dikloropüridiini moodustumist ja seda eelistatavalt välditakse.
Näide 2-amino-5-kloropüridiinist
Näide 1
250 ml-ni. ümara põhjaga kolbi, mis oli varustatud labasegaja, gaasi lisamistoru, termomeetri ja kuivjää kondensaatoriga, lisati 94 ml. 72,4 massiprotsenti väävelhappe vesilahust. 2-Aminopüridiini (18,8 g, 0,20 mol) lisati väävelhappele 3-4 g. välisjahutusega portsjonid, et hoida lahuse temperatuur umbes 25 kraadi juures. Kloorigaasi kondenseeriti kuivjää kondensaatoris, kuni saadi 17,2 ml (28,4 g, 0,40 mol) vedelat kloori. Reaktsioonisegu pinna alla lisati kahe tunni jooksul vedela kloori aurustamisel saadud kloorigaasi. Reaktsioonisegu temperatuur langes aeglaselt -20 kraadini. ja pärast kloori lisamise lõpetamist segati lahust veel 1,5 tundi kloori tagasijooksul. Selle perioodi lõpus eemaldati kondensaator, lahusel lasti soojeneda toatemperatuurini ja liigne kloor juhiti välja. Seejärel valati lahus jäässe ja vette ning pH viidi 25% naatriumhüdroksiidi vesilahusega 10-ni. Saadud suspensioon filtriti ja helepruun tahket ainet pesti külma veega. Pärast kahetunnist kuivatamist vaakumis temperatuuril 50 °C oli 2-amino-5-kloropüridiini saagis 22,3 g. (86,8 protsenti, puhtus 98,7%, määratud aurufaasi kromatograafilise analüüsiga) mp 137 kraadi -137,5 kraadi .
Näide 2
Kaheksakümmend viis ml. kontsentreeritud vesinikkloriidhappe vesilahus (37 massiprotsenti) lisati kolbi, mis oli varustatud sarnaselt näites 1 kirjeldatuga. 2-Aminopüridiin (18,8 g, 0,20 mol) lisati vesinikkloriidhappele lisatakse väikeste portsjonitena välise jahutusega, et hoida lahuse temperatuur umbes 25 kraadi juures. Gaasiline kloor (9,5 ml, 14,9 g, 0,21 mol) kondenseeriti nagu näites 1 ja lisati reaktsioonisegule ühe tunni jooksul. Reaktsioonisegu temperatuur tõusis kloori lisamise ajal 53 kraadini. Lahust segati veel tund aega väga nõrgal kloori tagasijooksul, seejärel eemaldati kondensaator ja kloori liig juhiti välja. Seejärel valati lahus jääle ja leelistati 50% naatriumhüdroksiidi vesilahusega. Saadud sade koguti filtrimisega ja pesti külma veega. Filtraati ekstraheeriti 3 korda kloroformiga ja kombineeritud ekstrakte pesti veega ja kuivatati naatriumsulfaadiga. Kuivatusaine filtriti välja ja filtraat aurustati kuivaks. 2-amino-5-kloropüridiini kombineeritud saagis oli 17,8 g. (69,4 protsenti, puhtus 96,4%).
Näide 3
{{0}}Aminopüridiin (18,8 g, 0,20 mol) lahustati 100 ml-s. Jää-äädikhapet kolbi, mis oli varustatud sarnaselt näites 1 kirjeldatuga. Lahusesse juhiti gaasilist vesinikkloriidi kuni 10,5 g-ni. oli lisatud. Kloor (11,5 ml, 17,7 g, 0,25 mol) kondenseeriti nagu näites 1 ja lisati reaktsioonisegule 45 minuti jooksul. Reaktsioonisegu temperatuuri hoiti umbes 10 kraadi juures. umbes 12 kraadini. kloori lisamise ajal jäävanni abil. Reaktsioonisegu segati veel 30 minutit väga nõrgal kloori tagasijooksul. Seejärel eemaldati kondensaator ja liigne kloor juhiti välja. Lahus valati jääle ja leelistati 50% naatriumhüdroksiidi vesilahusega. Saadud sade koguti filtrimisega, pesti külma veega ja kuivatati vaakumis. 19,6 g. saadi 2-amino-5-kloropüridiini (saagis 76,3%, puhtus 92,8%).
Jah, püridiin on vees lahustuv. See lahustub vees tugevate vesiniksidemete tõttu. Samuti eksisteerivad üksikute paaride vahel dipool-dipool-molekulaarsed interaktsioonid ja seega lahustub püridiin vees. Lihtsamalt öeldes on püridiin polaarne ja lahustub lahuse mis tahes kontsentratsioonil. Peale selle läbib püridiin selle protsessi käigus lämmastikuaatomi juures hüdrofiilse hüdratatsiooni. Püridiini peetakse atmosfääris dispersiooni suhtes väga subjektiivseks selliste omaduste tõttu nagu selle lenduvus ja vees lahustuvus.
Biosynce'il on sõltumatu uurimis- ja arendus- ning kontrollikeskus, mis kontrollib rangelt toodete kvaliteeti ja pakub klientidele kvaliteetseid tooteid, meie tooteid eksporditakse laialdaselt Põhja-Ameerikasse, Euroopasse, Aasiasse ja Aafrikasse. Meie eesmärk on luua klientidega pikaajalisi ja vastastikku kasulikke suhteid ning pakkuda suurepäraseid tooteid ja teenuseid.
KKK
Kuum tags: 2-amino-5-tsüanopüridiin cas 4214-73-7, Hiina 2-amino-5-tsüanopüridiin cas 4214-73-7 tootjad, tarnijad, tehas
Paari
EiJu gjithashtu mund të pëlqeni
Küsi pakkumist